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　　(抗擊新冠肺炎)美國衛(wèi)生部門建議暫停使用強生新冠疫苗

　　中新社休斯敦4月13日電 (記者 曾靜寧)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、美國疾病控制和預防中心(CDC)13日在一份聯(lián)合聲明中稱，建議暫停使用強生公司的單劑新冠疫苗，以審查美國6名接種者的血栓報告數(shù)據(jù)。

　　聲明表示，這6名接種者為18歲至48歲的女性，她們在接種強生公司研發(fā)的新冠疫苗后6至13天出現(xiàn)了罕見且嚴重的血栓。這些病例中出現(xiàn)了一種名為“腦靜脈竇血栓”(CVST)的血栓，還伴隨有低水平血小板癥狀(血小板減少癥)。

　　聲明稱， FDA、CDC將分別對這些病例的報告數(shù)據(jù)進行審查。聲明指出，“在審查完成之前，出于謹慎考慮，建議暫停接種該疫苗”。

　　聲明指出，接種過強生疫苗的人如果在接種三周內(nèi)出現(xiàn)嚴重頭痛、腹痛、腿痛或呼吸短促的癥狀，應(yīng)聯(lián)系醫(yī)生。

　　聲明告誡醫(yī)生在這種情況下不要使用治療血栓的常用療法--血液稀釋劑肝素(Heparin)，使用該療法可能是危險的，請使用替代法治療。

　　強生公司的新冠疫苗于今年2月底獲得FDA的緊急使用授權(quán)。目前，大多數(shù)強生疫苗在美國分發(fā)、接種。CDC的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至13日，美國各州接收共計約1600萬劑強生疫苗，接種逾680萬劑，絕大多數(shù)人沒有或出現(xiàn)輕微副作用。

　　據(jù)美聯(lián)社報道，美國聯(lián)邦分銷渠道將暫停分發(fā)強生疫苗，美國各州正在采取行動暫停該疫苗的接種。

　　強生公司13日在一份聲明中稱，“我們意識到，少數(shù)接種該疫苗的人出現(xiàn)了極其罕見的涉及血栓和低水平血小板的癥狀�！痹摴�司還表示，將主動推遲該疫苗在歐洲的推廣。該公司原計劃于本周開始向歐盟國家提供其新冠疫苗。

　　值得一提的是，強生疫苗與阿斯利康疫苗使用了同樣的腺病毒載體技術(shù)以抵御新冠病毒。歐洲藥品管理局7日宣布，阿斯利康疫苗的罕見副作用包括出現(xiàn)血栓并伴隨低水平血小板。該機構(gòu)建議繼續(xù)使用阿斯利康疫苗，稱其利大于弊。而一些歐洲國家7日宣布暫停給部分人群接種阿斯利康疫苗。(完)

　　【編輯：梅鐿瀧】